¿Qué es la impronta epigenética?
Los mecanismos moleculares responsables de la impronta se definen por la herencia de etiquetas epigenéticas (consulte la Pregunta frecuente 7) de generación celular a generación celular y de los padres a su descendencia. Clásicamente, la impronta epigenética, o el silenciamiento, es la supresión de ciertos genes en los cromosomas, dependiendo de qué padre los recibió. Cuando el ADN pasa a las células hijas después de la fertilización de un óvulo por un espermatozoide, ciertos alelos pueden activarse solo si fueron recibidos de la madre, otros solo si provienen del padre. Si un gen se suprime mediante la impronta de uno de los padres y el alelo del otro padre no se expresa debido a una mutación, ninguno de los dos puede actuar y el niño será deficiente. La impronta genética también se ha definido como la modificación del fenotipo dependiente del gameto de origen.
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